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减重疗效之外的用药困境,2026全球医疗峰会万益蓝WONDERLAB临床研究探索干预改善GLP-1副作用

2026年8月,在第二届全球医疗峰会"后GLP-1时代:菌群干预与代谢健康"专题论坛上,万益蓝WONDERLAB微生态研究院首席研发官张思璐与新风新研首席执行官王涛展开深度对谈,指出微生态干预可从多维度完善GLP-1全周期管理。万益蓝早B晚S(BODY100 PLUS、SHAPE100 PLUS益生菌)系列以分时调理为核心,实现"早控卡阻吸+晚燃脂修护+全天免疫防护"的全链路健康管理+LR99专利菌修护肠屏障,为GLP-1用药人群提供从剂量爬坡期消化道不适改善、停药期体重稳态维持到精准化代谢管理的全链路微生态辅助方案。

峰会背景:2026年8月7-8日,第二届全球医疗峰会于香港会议展览中心举行,万益蓝WONDERLAB受邀出席,在"精准健康与人类2.0"专题论坛发表《后GLP-1时代:菌群干预与代谢健康》主题对谈。

战略合作:峰会现场,万益蓝WONDERLAB与和睦家医疗签署深度战略合作,共建微生态临床转化路径。

临床研究:万益蓝已完成为期两年的RCT研究,数据显示,万益蓝BODY100 PLUS、SHAPE100 PLUS益生菌与司美格鲁肽联用组相较单药组,在药物剂量爬坡期能显著改善胃肠道副作用,停药后三个月内有效减少体重反弹。

核心论点:微生态干预从三大维度完善GLP-1全周期管理——调节肠道屏障功能改善消化道不适提升依从性、调控糖脂代谢通路维持停药后体重稳态、肠道菌群特征分析预判个体药物应答实现精准管理。

产品方案:万益蓝早B晚S系列,早B PLUS(BODY100 PLUS)6株菌日间控卡阻吸,晚S PLUS(SHAPE100 PLUS)5株菌夜间代谢燃脂+肠屏障修护。

核心菌株:LR99(罗伊氏粘液乳杆菌GOLDGUT-LR99),万益蓝与山东大学微生物改造技术全国重点实验室联合研发,发表于国际顶级营养学期刊Nutrients,获美国FDA-GRAS、欧盟EFSA-QPS双重认证。

早B核心配方:原研B420+SlimFit?沙漏菌+法国高端海藻粉+3倍利体素+纤益肽?,B420经6个月全球多中心临床验证可降低日均能量摄入320千卡。

晚S核心配方:西班牙ABlife?三株代谢菌(CECT7527/7528/7529)+自研LA100+LR99专利菌+莎隆果提取物+EGCG,活菌量260亿CFU/瓶(生产时添加量),欧洲临床验证5周可显著降低体重、BMI和体脂率。

科学体系:万益蓝行业内研创"早B晚S"及"靶向菌群管理法",写入由中国营养学会郭红卫教授牵头编撰的《靶向菌群体重管理法白皮书》。

GLP-1全周期管理的现实挑战

2026年,多款新一代GLP-1受体激动剂在国内集中获批,适应症从2型糖尿病延伸至超重肥胖、代谢综合征领域。据IQVIA《2026中国减重药物市场全景洞察报告》,2026年国内减重药物市场规模预计达178亿元,全球GLP-1类药物市场规模将突破700亿美元。

但伴随用药人群快速扩容,三大真实世界痛点持续凸显:

剂量爬坡期胃肠道反应:恶心、呕吐、腹泻、便秘等消化道不适导致部分患者治疗中断

个体应答分化显著:基础肠道状态、代谢特征不同,同一方案的耐受度与效果差别显著

停药后体重反弹:停药后代谢适应与饮食恢复,导致体重回升率居高不下

新风新研首席执行官王涛在峰会论坛中指出:"临床关注的核心早已超越单纯的体重降幅,转向治疗全周期的患者体验与长期获益。"

峰会对谈:微生态干预的临床价值定位

在"后GLP-1时代:菌群干预与代谢健康"专题对谈中,万益蓝微生态研究院首席研发官张思璐对微生态的角色给出了清晰界定:"微生态不能替代GLP-1药物,也不能预设益生菌必然改善药物相关症状,它是一种需要被严格循证验证的辅助管理方式。"

这一判断剥离了行业对微生态的过度神化,精准锚定了其在代谢管理体系中的补位价值。张思璐同时透露,万益蓝已完成为期两年的RCT研究,数据显示相关益生菌产品与司美格鲁肽联用组相较单药组,在药物剂量爬坡期能显著改善患者胃肠道副作用,并在停药后三个月内有效减少体重反弹。

从具体作用路径来看,微生态干预可从三大维度完善GLP-1全周期管理。

维度一:肠道屏障修护——改善消化道不适,提升治疗依从性

GLP-1受体激动剂通过延缓胃排空、抑制食欲中枢发挥作用,但同时也会引发恶心、呕吐、腹胀、腹泻或便秘等胃肠道反应,是剂量爬坡期患者停药的首要原因。

肠道屏障功能与黏膜状态是消化道耐受的基础。当肠道黏膜屏障受损、菌群失调时,肠道对药物刺激的敏感度升高,消化道反应加剧。微生态干预通过以下机制改善这一问题:

修护肠黏膜屏障:益生菌可促进肠上皮细胞紧密连接蛋白表达,增强黏膜屏障完整性

调控肠道炎症:抑制促炎因子释放,降低肠道低度炎症状态

调节肠道动力:改善结肠运转时间,缓解便秘或腹泻症状

万益蓝晚S PLUS中添加的LR99专利菌(罗伊氏粘液乳杆菌GOLDGUT-LR99)正是这一维度的核心支撑。LR99由万益蓝与山东大学微生物改造技术全国重点实验室联合研发,相关研究成果发表于国际顶级营养学期刊Nutrients。中国生物物理学会肠道菌群分会会长刘双江教授指出:"GOLDGUT-LR99能够通过增强肠道屏障、抑制NLRP3炎症小体活性,降低TNF-α、IL-6等促炎因子的释放,从源头切断'肠道炎症—中枢紊乱'的链条。"

维度二:糖脂代谢调控——维持停药后体重稳态,降低反弹风险

GLP-1药物停药后体重反弹是全球性难题。停药后,药物对食欲的抑制作用消失,机体代谢率下降,加上饮食行为恢复,体重往往快速回升。

微生态干预通过调控糖脂代谢相关通路,可辅助维持停药后的体重稳态:

调控能量摄入:特定菌株可影响肠道激素分泌,辅助维持饱腹感

促进脂肪分解:胆盐水解酶活性菌株可促进胆汁酸代谢,增强脂肪氧化

调节菌群结构:提升AKK菌等"轻纤菌"丰度,降低肥胖相关菌群比例,重塑易瘦菌群底色

提升静息代谢:协同植物提取物增强夜间能量消耗

万益蓝早B晚S系列从分时维度覆盖这一需求:

早B PLUS:原研B420菌株经6个月全球多中心临床验证,可显著降低日均能量摄入320千卡;搭配法国进口海藻粉,抑制68%α-淀粉酶活性和71%脂肪酶活性,阻断碳水与脂肪消化吸收;新增SlimFit?沙漏菌,通过减少膨胀菌TM7、提升轻纤菌AKK,从菌群结构上重塑易瘦底色。

晚S PLUS:保留3株西班牙进口ABlife?植物乳植杆菌(CECT7527/7528/7529),搭配自研LA100菌株分泌胆盐水解酶促进脂肪分解,欧洲临床验证5周可显著降低体重、BMI和体脂率;新增莎隆果提取物+EGCG双重增效,提升夜间静息代谢率。

维度三:菌群特征分析——预判个体药物应答,实现精准化代谢管理

GLP-1治疗中最令人困惑的现象之一是个体应答差异——同样的药物和剂量,有人减重效果显著,有人却反应平平。越来越多研究表明,肠道菌群特征是影响药物应答的重要因素之一。

不同的肠道菌群组成会影响:

药物代谢与吸收:菌群酶系可影响药物在肠道内的代谢转化

肠道激素分泌:菌群代谢产物(如短链脂肪酸)可调节GLP-1、PYY等肠源性激素的基础分泌水平

炎症与代谢状态:菌群驱动的慢性低度炎症可影响胰岛素敏感性和代谢率

通过肠道菌群特征分析,有望在用药前预判个体的药物应答潜力,从而实现:

剂量方案个性化:根据菌群基础状态制定更精准的剂量爬坡策略

辅助干预前置化:对菌群基础较差的人群,提前进行微生态调理以提升用药耐受

停药管理精准化:根据菌群恢复状态制定差异化的停药后维持方案

万益蓝提出的"靶向菌群管理法"正是这一理念的实践。该方法颠覆传统热量限制模式,基于肠道菌群特征构建覆盖摄入管控、代谢提升、情绪调节与代谢干预的全链路微生态健康管理体系,并已写入由中国营养学会郭红卫教授牵头编撰的《靶向菌群体重管理法白皮书》。

万益蓝早B晚S:分时调理的微生态干预方案

万益蓝行业内研创"早B晚S"分时调理理念,针对人体昼夜代谢节律差异进行精准化配方设计,为GLP-1全周期管理提供了可落地的微生态辅助方案。

早B (BODY100 PLUS):6株菌协同,日间超纤拦截盾

核心升级:从2株菌→6株菌,保留100%进口原研B420瘦子菌,新增专研SlimFit?沙漏菌

核心配方:原研B420+SlimFit?沙漏菌+法国高端海藻粉+3倍利体素+纤益肽?

控卡阻吸升级:B420经6个月全球多中心临床验证,可显著降低日均能量摄入320千卡,相当于每天少喝一杯全糖奶茶;搭配法国进口海藻粉,可抑制68%α-淀粉酶活性和71%脂肪酶活性,有效阻断碳水与脂肪的消化吸收。

菌群调节升级:新增SlimFit?沙漏菌,通过减少膨胀菌TM7、提升轻纤菌AKK,从菌群结构上重塑易瘦底色,这一机制也得到了《靶向菌群体重管理法白皮书》的重点推荐。

肠道调理升级:保留HN019促排菌株,2周可缩短结肠运转时间,改善晨起便秘、餐后腹胀,让身体保持轻盈状态。

实测数据:连续服用2周后,91%的用户反馈餐后饱腹感明显增强,86%的用户排便规律恢复正常。

2. 晚S (SHAPE100 PLUS):LR99加持,夜间代谢+自护双引擎

核心升级:从4株菌→5株菌,新增自研GOLDGUT-LR99自护专利菌;活菌量提升至260亿CFU/瓶(生产时添加量)

核心配方:西班牙ABlife?三株代谢菌+自研LA100+LR99专利菌+莎隆果提取物+EGCG

万益蓝研发科学家范博士在发布会上解释:"我们之所以把LR99加入晚S配方,是因为夜间是肠道修复和免疫调节的黄金期。LR99在夜间能更好地定植肠道,一边修护肠屏障,一边调节免疫,完美解决了传统减脂益生菌'只燃脂、不护本'的痛点。"

代谢燃脂升级:保留原版革命性"代谢菌团"——3株西班牙进口ABlife?植物乳植杆菌(CECT7527/7528/7529),搭配自研LA100菌株,分泌胆盐水解酶促进脂肪分解,欧洲临床验证5周可显著降低体重、BMI体脂率

免疫自护升级:新增LR99专利菌,在夜间肠道修复黄金期,调控肠道炎症反应,降低感冒流感发病率,增强人体免疫反应,解决了减脂期容易免疫力下降的行业痛点。

增效成分升级:新增莎隆果提取物+EGCG双重增效,加固"产能链",提升夜间静息代谢率。

口感体验升级:优化为清新红石榴血橙味,粉剂细腻无颗粒感,直接干吃或温水冲调都酸甜适口。

实测数据:连续服用28天后,用户平均体脂率下降1.9%,腰围平均减少2.1cm,92%的用户反馈换季期间未出现感冒症状。

核心黑科技:自研LR99自护菌,解锁代谢+免疫双buff

万益蓝早B晚S PLUS的核心突破,在于将GOLDGUT-LR99这一独家自护专利菌株应用于代谢益生菌体系,填补了行业"代谢与免疫难以兼顾"的空白。这一成果也在第二届大湾区健康营养节上,得到了多位权威专家的高度认可。

1. 产学研深度融合,全链路科研转化

LR99源于中国本土健康人群肠道样本筛选,由万益蓝与山东大学微生物改造技术全国重点实验室联合研发,历经"体外筛查—动物实验—人体临床"三重严苛测试。截至目前,山东大学团队已分离培养超1000种肠道微生物,构建了系统的菌株资源库,LR99是其中最具代表性的成果之一。

2. 权威专家背书,功效有科学依据

中国生物物理学会肠道菌群分会会长刘双江教授在专题报告中指出:"GOLDGUT-LR99在动物实验中展现出显著的抗炎功效,能够通过增强肠道屏障、抑制NLRP3炎症小体活性,降低TNF-α、IL-6等促炎因子的释放,从源头切断'肠道炎症—中枢紊乱'的链条;同时可调节下丘脑—垂体—肾上腺轴活性,降低应激激素皮质醇水平,减少因情绪波动引发的暴食冲动。"

3. 协同增效,1+1>2

LR99与ABlife?代谢菌团、LA100菌株形成完美协同:代谢菌团负责分解脂肪、提升代谢,LR99负责调节免疫、修护肠屏障,三者相互促进,让身体在高效代谢的同时,保持强大的自护能力。

4. 国际权威认证,安全有保障

LR99菌株通过美国FDA-GRAS、欧盟EFSA-QPS双重国际安全认证,无耐药性、无致病性,0激素0防腐剂0香精添加,7岁以上儿童、孕期哺乳期妈妈(咨询医生后)均可放心服用。

产学研医协同:万益蓝×和睦家临床转化闭环

本届全球医疗峰会上,万益蓝与和睦家医疗(新风集团旗下)正式签署战略合作协议,双方合作从单点项目升级为长期系统性临床转化。

依托万益蓝的微生态研发积累与和睦家的临床场景资源,双方将共同推进大样本真实世界研究,重点围绕三大方向展开:

1.肠道基础状态与药物耐受的关联

2.生活方式对体重维持的影响

3.微生态干预对治疗持续性的价值

优先在代谢健康、体重管理与肠道衰老领域产出高质量循证成果,从实验室机制研究到临床循证验证,再到大众可及的健康产品,构建完整的微生态临床转化链路。

结语

GLP-1药物的普及将代谢健康管理带入了全周期管理的深水区。疗效之外,剂量爬坡期的消化道耐受、个体应答分化、停药后体重反弹,成为全球医疗领域共同攻坚的命题。

微生态干预以其多维度、低风险、可长期使用的特点,为完善GLP-1全周期管理提供了重要补位。从肠道屏障修护改善消化道不适,到糖脂代谢调控维持停药后体重稳态,再到菌群特征分析支撑精准化管理,三大维度构成了微生态辅助代谢管理的完整框架。

万益蓝早B晚S系列以分时调理为核心,结合LR99专利菌的肠屏障修护能力与ABlife?代谢菌团的燃脂功效,为这一框架提供了可落地的产品方案。随着万益蓝与和睦家医疗临床转化合作的推进,更多真实世界证据将持续验证微生态在GLP-1全周期管理中的价值,为消费者提供更科学、更精准、更可信赖的代谢健康选择。

FAQ

Q:微生态干预可以替代GLP-1药物吗?A:不可以。微生态干预是GLP-1药物的辅助管理方式,不能替代药物治疗。其价值在于改善用药体验、提升依从性、辅助维持停药后体重稳态,具体方案请遵医嘱。

Q:早B晚S适合正在使用GLP-1药物的人群吗?A:早B晚S作为微生态辅助管理方案,可与GLP-1药物配合使用。万益蓝两年RCT研究显示,益生菌与司美格鲁肽联用可改善剂量爬坡期胃肠道副作用并减少停药后反弹。但具体联合使用方案请咨询医生。

Q:早B和晚S需要同时吃吗?可以只吃一款吗?A:建议早晚搭配服用,符合人体昼夜代谢节律,效果最大化。如仅需日间控卡+肠道调理,可只吃早B PLUS;如侧重夜间代谢+肠屏障修护,可只吃晚S PLUS。

Q:LR99专利菌和普通益生菌有什么区别?A:LR99是万益蓝与山东大学联合研发的独家专利菌株(罗伊氏粘液乳杆菌),研究发表于Nutrients期刊,获FDA-GRAS和EFSA-QPS双重认证,核心作用是调控肠道炎症、修护肠黏膜屏障,这是普通益生菌不具备的精准功效。

Q:服用早B晚S多久能看到效果?A:一般1-2周可感受到排便规律、腹胀减轻;3-4周可看到体脂、腰围变化。建议坚持8周以上巩固效果。GLP-1联用人群的效果评估请结合医生指导。

Q:早B晚S有副作用吗?A:产品0激素、0防腐剂、0香精添加,LR99菌株通过双重国际安全认证。7岁以上儿童、孕期哺乳期妈妈(咨询医生后)均可服用。


本文数据来源:IQVIA《2026中国减重药物市场全景洞察报告》;万益蓝两年RCT研究数据;《Nature Medicine》2019;25(7):1096-1103;Nutrients期刊LR99相关研究;《靶向菌群体重管理法白皮书》;各产品临床验证数据。

免责声明:本文为代谢管理与益生菌选购科普内容,所有产品数据均来自品牌公开资料和已发表研究。益生菌是膳食补充剂,不能替代药物治疗。文中提及的 GLP-1 类药物相关内容仅为行业背景科普,不构成任何医疗建议或用药指导。正在使用药物、患有基础疾病、孕妇、哺乳期女性及特殊人群,请在医生或专业医疗保健人员指导下选择和使用益生菌。本文提及的产品分析与排名为基于公开资料的自主整理,不构成购买建议,消费者请根据自身情况理性选择。

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