减肥药早期临床试验取得积极结果:24周后平均减重18.8%)
智通财经APP获悉，瑞士制药巨头罗氏周四宣布，其GLP-1/GIP双受体激动剂CT-388在肥胖人群中的1期试验达到积极结果。该公司宣布，研究显示，经过24周的治疗，在对安慰剂效应进行调整后，CT-388导致健康成年肥胖患者的体重平均下降了18.8%，而对照组体重减轻了0.1%。该公司还补充称，研究结果具有临床意义和统计学意义。
去年12月，罗氏以27亿美元现金收购了美国私营临床阶段生物技术公司Carmot Therapeutics。罗氏正是通过此次收购获得了CT-388这一临床阶段资产，以加入由诺和诺德和礼来(LLY.US)主导的减肥药市场。其他正在研发减肥药的制药商包括安进(AMGN.US)、辉瑞(PFE.US)和阿斯利康(AZN.US)。
罗氏首席医疗官Levi Garraway表示:“这一结果反映了CT-388在治疗肥胖症和2型糖尿病方面的潜力，并且它可能成为同类疗法中的佼佼者，因为它不仅能够减重，还能够控制血糖水平。”
此外，数据还显示，所有接受CT-388治疗的肥胖患者减重均超过5%，70%的患者体重减轻超过15%，45%的患者体重减轻超过20%。罗氏预计将在2024年下半年分享该试验的更多数据。
对于罗氏取得的进展，花旗分析师指出，礼来已凭借Zepbound站稳了脚跟，诺和诺德的实验性药物CagriSema的研发进度也比CT-388要快、并可能会取得类似的结果，这对于罗氏而言，不是什么好事。杰富瑞分析师也表示，尽管数据看起来令人鼓舞，但罗氏还有很长的路要走，可能需要更多细节来评估CT-388在竞争激烈的市场中的地位和商业潜力。
